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集成多模块、多参数的监护仪质控检测设备，适用于医疗设备检测机构、生产厂家和医疗机构，可对多参数监护仪中的心率、血压、血氧饱和度、呼吸率、体温等参数的测量。本产品的检测模块分屏同显，无需切换界面，可同步完成血压、血氧、心率等参数检测。兼容 3/5/12 心电导联，连接快速安全；支持自定义血氧曲线，覆盖主流品牌数据库，可调节信号强度、手指粗细及肤色。除此之外，配备大尺寸触控屏，支持中英文双语；搭载可充电、可拆换集成电池，续航持久。
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全新升级款RG801-P 除颤起搏分析仪，配备大屏触控配引导式菜单，可快捷调节参数。配备多类测试接口，可支持除额能量、AED、ECG、经皮起搏以及经静脉起搏信号测试。ECG导联模式兼容 3/5/12 心电导联模式，内置多种病态心电信号模拟，负载阻抗可调范围符合厂家及 IEC标准要求。 满足的规程/规范：WS/T 603-2018、GB 9706.204-2022、JJF 1149-2014、JJF 2150-2024。
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全新升级的多功能气流分析仪，主机可扩展心肺复苏机、无创呼吸机、麻醉机、以及高流量湿化治疗仪等多种检测模块;可选配超低流量、高压、差压超低压量功能，支持空气、氧气和空氧混合气体等多种气体介质的流量参数测量。配备大尺寸 IPS 宽视角触摸屏，支持中英文切换、亮度调节、单位切换;内置可拆卸电池;支持 4G、WiFi、蓝牙通信，可外接鼠标键盘和HDMI视频输出。 满足的规范：GB 9706.212-2020、JJF 1234-2018、JJF 1998-2022、JJF 1997-2022、JJF 1748-2019、JJF 2149-2024、JJF 2209-2025、WS/T 655-2019、WS/T 656-2019。
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RG811系列 气流分析仪用于呼吸机、麻醉机等医疗气体流量型设备的质量控制检测，通过对潮气量、呼吸频率、呼吸末正压、氧浓度、气体温度、麻醉气体浓度等参数的分析，实现对气体流量型医疗设备的生命周期监测与管理
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3kg轻量化设计，配合便携箱，易于携带；全中文界面，搭载触控彩屏交互，易学易用。无散热保护时间，25A大电流下可连续工作，可大幅提升测量效率。本产品包含10 个绝缘部件用于转换至 ECG波形输出接头，支持2线或4线接地线电阻、多种泄漏电流连接方式模拟人体网络，提供5种绝缘测试方案。除此之外，内置100%和 110%的电源电压，可用于应用部件加压测试；泄漏电流测试范围可扩展至 10000μA ，具有交流分量、直流分量和真有效值泄漏读数；配备20mA 量程差动漏电流测试功能，方便测试大型固定安装医疗设备；ECG 波形输出幅值可编辑，覆盖心电设备检测要求的全部测量点。
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RG603 剂量面积乘积仪适配多行业多场景，内置大容量充电锂电池，无外部供电牵绊；支持无线智联，可通过平板软件操控测量，传输及存储数据。 仪器自带液晶显示屏，可直接读测量数据。 符合IEC 60580-2019、JJG 1198-2023、JJG 1078-2026、 WS 818-2023 的相关技术要求。
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本产品可检测输液泵、注射泵、PCA 设备；支持流量、累积流量、阻塞压力、报警时间、背压环境等测量；并且具备曲线、喇叭曲线显示。备配7 寸及以上 IPS 宽视角触摸屏、可充电可拆卸电池，能满足长时间现场检测与移动使用需求。本产品支持引导式自动测量、自定义测量方案、压力最大值自动锁定，可同时双通道检测输液泵 / 注射泵。除此之外，还可生成原始数据并导出 Excel/PDF/Word；支持 4G、WiFi、蓝牙、HDMI 输出，兼容 U 盘、二维码下载及键鼠操作。
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RG800-M系列 输液泵/注射泵检测仪是一套精度高、响应快的双通道医用注射泵和输液泵检测仪器，适用于技术监督部门、医疗器械检测机构和制造厂家对医用注射泵和输液泵进行检测和质量控制。
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RG800-M输液泵/注射泵检测仪（单通道）是应用于医用注射泵、医用容量式输液泵的专业性校准产品，适用于计量校准机构、医疗器械检测机构和制造厂家、医疗单位对注射泵和输液泵进行检测和质量控制。国家规程规范：符合JJF1259-2018 《医用注射泵和输液泵校准规范》和JJG 1098-2014《医用注射泵和输液泵检测仪检定规程》。
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符合JJF 2057-2023 C反应蛋白分析仪校准规范/JF 2204-2025《蛋白质纯化分析仪校准规范》。 1.质控品属于质量控制工具，核心定位是“日常检测的质量监控”，用于排查检测过程中的偏差，保障检测结果的稳定性与一致性。 2.量值要求不同，标准物质采用高精度定值方法（如同位素稀释液相色谱串联质谱法），量值精准且扩展不确定度小（k=2），溯源链条完整，每批次均提供权威标准物质证书；质控品量值无需极高精度，仅需在预设控制范围内稳定，无需完整溯源链条，主要用于监控检测过程的重复性。 3.日常检测的批内/批间质控、检测人员操作考核、试剂批量生产的常规质量筛查，可替代标准物质用于常规质控环节，降低使用成本。 4.质控品需伴随日常每批次检测使用，是保障常规检测质量的必备工具。 500μL/管，一套10支；浓度自选
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符合JJF2036-2023 干式生化分析仪校准规范/JJF1720-2018 全自动生化分析仪校准规范。人血清中葡萄糖标准物质作为测量标准适用于实验室进行血清葡萄糖的量值溯源、室内质量控制、实验室能力验证、相关试剂和方法的评估和验证等
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符合JJF2036-2023 干式生化分析仪校准规范/JJF1720-2018 全自动生化分析仪校准规范。本标准物质采用IFCC参考方法，经多家医学参考实验室联合定值。参照JJF 1343国家计量技术规范（等效ISO指南35），采用了简单随机抽样的方法，采用全自动生化分析仪进行均匀性检验，结果通过F检验，表明均匀性良好。
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符合JJF2036-2023 干式生化分析仪校准规范/JJF1720-2018 全自动生化分析仪校准规范。人血清丙氨酸氨基转移酶活性浓度标准物质的标准值适用于血清中丙氨酸氨基转移酶活性浓度的量值溯源、方法正确度验证、检测系统性能评价、质量控制、相关试剂评价等；参考值适用于实验室质量控制、检测系统性能评价、相关试剂评价、常规测量等。
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符合JJF 1527-2015 聚合酶链反应分析仪校准规范。可用于转基因玉米 MON863的定性定量检测，聚合酶链反应（PCR）分析仪的检测校准（依据 JJF 1527-2015 聚合酶链反应分析仪校准规范），实验室质控，实验室人员培训，检验检疫、食品安全控制等领域的工作。
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符合《中华人民共和国药典》2025年版 第二部1457页。适用于胰蛋白酶活性测定，可用于胰蛋白酶活性测定的质量控制、相关试剂和方法的评估和验证、考核人员操作水平等，不用于临床和药品。
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符合JJF 2204-2025《蛋白质纯化分析仪校准规范》。适用于 GB/T 38482-2021《动物源性 Ⅰ型胶原蛋白成分测定 聚丙烯酰胺凝胶电泳法》，可作为 Ⅰ型胶原蛋白含量测定的标准物质，为相关检测提供良好的保证，可用于 Ⅰ型胶原蛋白的定 性、定量测量等工作。
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符合《中华人民共和国药典》2025年版 第二部694页。用于尿激酶活性测定，可作为尿激酶活性浓度检测的标准物质。主要用于生产、科学研究及生化试剂相关领域的测量质量评价、检测系统性能评价及量值传递等方面，能为尿激酶活性检测提供良好的保证，可用于尿激酶活性测量等工作，不用于药品检测和临床检验。
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满足 JJF 2055-2023 数字聚合酶链反应分析仪校准规范。转基因玉米MON863 DNA拷贝数浓度标准物质，是一款专为转基因玉米MON863品系核酸检测设计的计量级标准物质，核心定位是作为该品系DNA拷贝数检测的量值溯源基准，用于校准转基因检测仪器、验证检测方法、精准定值样品及开展实验室能力验证，核心用途是保障转基因玉米MON863 DNA拷贝数检测结果的准确性、溯源性与实验室间可比性。
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精准: 稳定的射线源、高精度的计量器具、合理的空间设计及智能计算等多重因素，保障系统测量的准确性。 安全: 视频监控、辐射报警、门联锁、红外联锁等多重安全措施，保障电离辐射实践中的人员安全。 快捷: 全系统高度集成，上位机具有运动控制、参数预制、环境参量监测、标准计量计算、数据处理与报告生成等诸多功能，提高系统工作效率。
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精准: 高精度的计量器具、低散射的空间设计精准定位系统及智能计算等多重因素，保障系统测量的准确性。 安全: 视频监控、辐射报警、门联锁、红外联锁等多重安全措施，保障电离辐射实践中的人员安全;气动式源装置设计，物理实现断电回源，且回源时间小于1s，极具安全性。 快捷: 全系统高度集成，上位机具有运动控制、参数预制、环境参量监测、标准计量计算、数据处理与报告生成等诸多功能，提高系统工作效率;独特的衰减器设计，保障剂量率量程的情况下减少了装源数量，且剂量率切换速度大幅提升。
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集成多模块、多参数的监护仪质控检测设备，适用于医疗设备检测机构、生产厂家和医疗机构，可对多参数监护仪中的心率、血压、血氧饱和度、呼吸率、体温等参数的测量。本产品的检测模块分屏同显，无需切换界面，可同步完成血压、血氧、心率等参数检测。兼容 3/5/12 心电导联，连接快速安全；支持自定义血氧曲线，覆盖主流品牌数据库，可调节信号强度、手指粗细及肤色。除此之外，配备大尺寸触控屏，支持中英文双语；搭载可充电、可拆换集成电池，续航持久。
全新升级款RG801-P 除颤起搏分析仪，配备大屏触控配引导式菜单，可快捷调节参数。配备多类测试接口，可支持除额能量、AED、ECG、经皮起搏以及经静脉起搏信号测试。ECG导联模式兼容 3/5/12 心电导联模式，内置多种病态心电信号模拟，负载阻抗可调范围符合厂家及 IEC标准要求。 满足的规程/规范：WS/T 603-2018、GB 9706.204-2022、JJF 1149-2014、JJF 2150-2024。
全新升级的多功能气流分析仪，主机可扩展心肺复苏机、无创呼吸机、麻醉机、以及高流量湿化治疗仪等多种检测模块;可选配超低流量、高压、差压超低压量功能，支持空气、氧气和空氧混合气体等多种气体介质的流量参数测量。配备大尺寸 IPS 宽视角触摸屏，支持中英文切换、亮度调节、单位切换;内置可拆卸电池;支持 4G、WiFi、蓝牙通信，可外接鼠标键盘和HDMI视频输出。 满足的规范：GB 9706.212-2020、JJF 1234-2018、JJF 1998-2022、JJF 1997-2022、JJF 1748-2019、JJF 2149-2024、JJF 2209-2025、WS/T 655-2019、WS/T 656-2019。
RG811系列 气流分析仪用于呼吸机、麻醉机等医疗气体流量型设备的质量控制检测，通过对潮气量、呼吸频率、呼吸末正压、氧浓度、气体温度、麻醉气体浓度等参数的分析，实现对气体流量型医疗设备的生命周期监测与管理
3kg轻量化设计，配合便携箱，易于携带；全中文界面，搭载触控彩屏交互，易学易用。无散热保护时间，25A大电流下可连续工作，可大幅提升测量效率。本产品包含10 个绝缘部件用于转换至 ECG波形输出接头，支持2线或4线接地线电阻、多种泄漏电流连接方式模拟人体网络，提供5种绝缘测试方案。除此之外，内置100%和 110%的电源电压，可用于应用部件加压测试；泄漏电流测试范围可扩展至 10000μA ，具有交流分量、直流分量和真有效值泄漏读数；配备20mA 量程差动漏电流测试功能，方便测试大型固定安装医疗设备；ECG 波形输出幅值可编辑，覆盖心电设备检测要求的全部测量点。
RG603 剂量面积乘积仪适配多行业多场景，内置大容量充电锂电池，无外部供电牵绊；支持无线智联，可通过平板软件操控测量，传输及存储数据。 仪器自带液晶显示屏，可直接读测量数据。 符合IEC 60580-2019、JJG 1198-2023、JJG 1078-2026、 WS 818-2023 的相关技术要求。
本产品可检测输液泵、注射泵、PCA 设备；支持流量、累积流量、阻塞压力、报警时间、背压环境等测量；并且具备曲线、喇叭曲线显示。备配7 寸及以上 IPS 宽视角触摸屏、可充电可拆卸电池，能满足长时间现场检测与移动使用需求。本产品支持引导式自动测量、自定义测量方案、压力最大值自动锁定，可同时双通道检测输液泵 / 注射泵。除此之外，还可生成原始数据并导出 Excel/PDF/Word；支持 4G、WiFi、蓝牙、HDMI 输出，兼容 U 盘、二维码下载及键鼠操作。
RG800-M系列 输液泵/注射泵检测仪是一套精度高、响应快的双通道医用注射泵和输液泵检测仪器，适用于技术监督部门、医疗器械检测机构和制造厂家对医用注射泵和输液泵进行检测和质量控制。
RG800-M输液泵/注射泵检测仪（单通道）是应用于医用注射泵、医用容量式输液泵的专业性校准产品，适用于计量校准机构、医疗器械检测机构和制造厂家、医疗单位对注射泵和输液泵进行检测和质量控制。国家规程规范：符合JJF1259-2018 《医用注射泵和输液泵校准规范》和JJG 1098-2014《医用注射泵和输液泵检测仪检定规程》。
符合JJF 2057-2023 C反应蛋白分析仪校准规范/JF 2204-2025《蛋白质纯化分析仪校准规范》。 1.质控品属于质量控制工具，核心定位是“日常检测的质量监控”，用于排查检测过程中的偏差，保障检测结果的稳定性与一致性。 2.量值要求不同，标准物质采用高精度定值方法（如同位素稀释液相色谱串联质谱法），量值精准且扩展不确定度小（k=2），溯源链条完整，每批次均提供权威标准物质证书；质控品量值无需极高精度，仅需在预设控制范围内稳定，无需完整溯源链条，主要用于监控检测过程的重复性。 3.日常检测的批内/批间质控、检测人员操作考核、试剂批量生产的常规质量筛查，可替代标准物质用于常规质控环节，降低使用成本。 4.质控品需伴随日常每批次检测使用，是保障常规检测质量的必备工具。 500μL/管，一套10支；浓度自选
符合JJF2036-2023 干式生化分析仪校准规范/JJF1720-2018 全自动生化分析仪校准规范。人血清中葡萄糖标准物质作为测量标准适用于实验室进行血清葡萄糖的量值溯源、室内质量控制、实验室能力验证、相关试剂和方法的评估和验证等
符合JJF2036-2023 干式生化分析仪校准规范/JJF1720-2018 全自动生化分析仪校准规范。本标准物质采用IFCC参考方法，经多家医学参考实验室联合定值。参照JJF 1343国家计量技术规范（等效ISO指南35），采用了简单随机抽样的方法，采用全自动生化分析仪进行均匀性检验，结果通过F检验，表明均匀性良好。
符合JJF2036-2023 干式生化分析仪校准规范/JJF1720-2018 全自动生化分析仪校准规范。人血清丙氨酸氨基转移酶活性浓度标准物质的标准值适用于血清中丙氨酸氨基转移酶活性浓度的量值溯源、方法正确度验证、检测系统性能评价、质量控制、相关试剂评价等；参考值适用于实验室质量控制、检测系统性能评价、相关试剂评价、常规测量等。
符合JJF 1527-2015 聚合酶链反应分析仪校准规范。可用于转基因玉米 MON863的定性定量检测，聚合酶链反应（PCR）分析仪的检测校准（依据 JJF 1527-2015 聚合酶链反应分析仪校准规范），实验室质控，实验室人员培训，检验检疫、食品安全控制等领域的工作。
符合《中华人民共和国药典》2025年版 第二部1457页。适用于胰蛋白酶活性测定，可用于胰蛋白酶活性测定的质量控制、相关试剂和方法的评估和验证、考核人员操作水平等，不用于临床和药品。
符合JJF 2204-2025《蛋白质纯化分析仪校准规范》。适用于 GB/T 38482-2021《动物源性 Ⅰ型胶原蛋白成分测定 聚丙烯酰胺凝胶电泳法》，可作为 Ⅰ型胶原蛋白含量测定的标准物质，为相关检测提供良好的保证，可用于 Ⅰ型胶原蛋白的定 性、定量测量等工作。
符合《中华人民共和国药典》2025年版 第二部694页。用于尿激酶活性测定，可作为尿激酶活性浓度检测的标准物质。主要用于生产、科学研究及生化试剂相关领域的测量质量评价、检测系统性能评价及量值传递等方面，能为尿激酶活性检测提供良好的保证，可用于尿激酶活性测量等工作，不用于药品检测和临床检验。
满足 JJF 2055-2023 数字聚合酶链反应分析仪校准规范。转基因玉米MON863 DNA拷贝数浓度标准物质，是一款专为转基因玉米MON863品系核酸检测设计的计量级标准物质，核心定位是作为该品系DNA拷贝数检测的量值溯源基准，用于校准转基因检测仪器、验证检测方法、精准定值样品及开展实验室能力验证，核心用途是保障转基因玉米MON863 DNA拷贝数检测结果的准确性、溯源性与实验室间可比性。
NT604X系列 X射线空气比释动能（治疗和防护水平）计量标准
精准: 稳定的射线源、高精度的计量器具、合理的空间设计及智能计算等多重因素，保障系统测量的准确性。 安全: 视频监控、辐射报警、门联锁、红外联锁等多重安全措施，保障电离辐射实践中的人员安全。 快捷: 全系统高度集成，上位机具有运动控制、参数预制、环境参量监测、标准计量计算、数据处理与报告生成等诸多功能，提高系统工作效率。
精准: 高精度的计量器具、低散射的空间设计精准定位系统及智能计算等多重因素，保障系统测量的准确性。 安全: 视频监控、辐射报警、门联锁、红外联锁等多重安全措施，保障电离辐射实践中的人员安全;气动式源装置设计，物理实现断电回源，且回源时间小于1s，极具安全性。 快捷: 全系统高度集成，上位机具有运动控制、参数预制、环境参量监测、标准计量计算、数据处理与报告生成等诸多功能，提高系统工作效率;独特的衰减器设计，保障剂量率量程的情况下减少了装源数量，且剂量率切换速度大幅提升。
精准:高精度的计量器具、低散射的空间设计、精准定位系统及智能计算等多重因素，保障系统测量的准确性。 安全:视频监控、辐射报警、门联锁、红外联锁等多重安全措施，保障电离辐射实践中的人员安全;气动式源装置设计，物理实现断电回源，且回源时间小于1s，极具安全性。 快捷:全系统高度集成，上位机具有运动控制、参数预制、环境参量监测、标准计量计算、数据处理与报告生成等诸多功能，提高系统工作效率;独特的衰减器设计，保障剂量率量程的情况下减少了装源数量，且剂量率切换速度大幅提升。
1、检定装置具有自动测量和自动保存测量数据功能，简化软件界面及操作流程，解决旧产品无法满足客户延有迟测量需求的问题。 2、可测量X射线探伤机的辐射角、漏射线、空气比释动能率、重复性以及v射线探伤机的等效活度、复现性均匀性。 3、电机移动测量附加测量完成后自动回原点功能，简化测量流程。 4、简化了数据存储操作，提升项目管理效率。 5、现代化界面，全新UI，具备亮暗两种模式。减少软件的二级菜单，软件操作更加直观。 满足的规程/规范：JJG 40-2011 《X射线探伤机》、JJG 933-1998《 γ射线探伤机》、JJF 2043—2023《工业用 X射线CT装置校准规范》、JJF 1596-2016《X射线工业实时成像系统校准规范》
1. 采用内置充电电池供电，蓝牙通讯进行数据传输，免去各种线缆的牵绊； 2. 主机整体简洁美观，使用 LED 灯指示仪器工作状态，更直观明了； 3. 使用平板电脑无线远距离控制测量，检测效率大大提高,检测人员更加安全； 4. 仪器两侧设计了绑带固定孔，使用配套绑带可将主机方便地固定在各类CBCT 立式悬臂上测量； 5. 配备仪器防滑硅胶套，减小仪器从固定位置滑落风险； 6. 优异的计量性能。
1、便携式设计，体积小巧，操作简单。 2、内置可充电锂电池，便于外出检测。 3、使用蓝牙实现无线数据传输，软件基于安卓系统开发可搭载于平板电脑或智能手机终端，避免检测人员遭受电离辐射伤害。 4、智能测量,自动计算出CTDlw、CTDlvol等参数。
1、适用于普通诊断X射线机、 CR、 DR、DSA、全景牙科机及乳腺机等医用诊断X射线辐射源的质量检测。 2、传感器结构设计紧凑，体型小巧，内置可充电锂电池，便于外出检测。 3、使用蓝牙实现无线数据传输，软件基于安卓系统开发可搭载于平板电脑或智能手机终端，避免检测人员遭受电离辐射伤害。 4、测量数据自动保存，便于测量数据的复查。 满足的规程/规范: WS 76-2020《医用X射线诊断设备质量控制检测规范》、JJG 744-2004《医用诊断X射线辐射源》、JJG 1145-2017《医用乳腺X射线辐射源》、JJG 1067-2011《医用诊断数字减影血管造影(DSA)系统X射线辐射源》、JJG 1078-2026 《医用数字摄影系统(DR)X射线辐射源检定规程》、JJG1101-2026《医用诊断牙科X射线辐射源》、JJF 2457-2026《乳腺诊断X射线剂量计校准规范》
1、可测辐射量：空气比释动能、照射量、剂量当量、吸收剂量。 2、可预存储200支电离室。 3、通过输入温度气压完成非密封电离室空气密度修正。 4、电离室极化电压及极性可调，调节步进1V与自动零点。 5、7英寸LCD TFT 65k色电容触摸屏显示，虚拟键盘操作。 6、可通过虚拟键盘完成测量及参数设置。 满足的规程/规范：JJG 589-2026《医用电子加速器辐射源》
1、只需一次扫描即可计算出 CT机的容积和加权剂量指数，检测效率是单通道 CT 剂量仪的5倍。 2、主机体积小巧，内置锂电池，方便外出检测。 3、蓝牙无线数据传输，软件 APP 操作界面简洁易懂易用。
NT1120剂量计是一种用微处理器控制的通用型剂量计。采用彩色LCD电容触摸屏;用于辐射治疗、放射诊断、辐射防护的剂量测量。符合IEC60731的要求。 1. 可测辐射量：空气比释动能、照射量、剂量当量、吸收剂量;·测量时间显示；显示测量用电离室信息，并可预存储100支电离室；可输入温度气压完成非密封电离室空气密度修正；电离室极化电压大小及极性可调，调节步进1V;·自动零点。 2. 提供USB、RS232、WAN、LAN、WIFI STA和WIFI AP等通信方式，便于计算机控制。 3. 彩色电容触摸屏显示；可通过虚拟键盘完成测量及参数设置。 满足的规程/规范： JJF 1621-2017《诊断水平剂量计校准规范》、JJG 393-2003《辐射防护用X、γ辐射剂量当量(率)仪和监测仪》、JJG 912-2010《治疗水平电离室剂量计》、JJG 589-2026《医用电子加速器辐射源》、JJG 1027-2007《医用60Co远距离治疗辐射源》、JJG 1053-2009《60kV~300kV X射线治疗辐射源》等国家最新标准要求。
NT7606环境辐射检测系统支持连接 1-10个辐射探测器,能够定制十个以上多通道探测器,同时监测多个位置的辐射水平。可连接1-4个报警灯，实时指示辐射状态，确保及时应。数据显示与存储:通过标准串口进行数据传输和控制，便于数据记录和分析。用户友好界面:配套软件提供直观的用户界面，方便用户进行设置和监控。支持多点位实时监测、单点位详细分析、历史数据查询。
本产品可检测各类婴儿培养箱、辐射保暖台。采集器高度< 3cm，采用航空材料，可折叠设计，精简轻便，不影响婴儿培养箱的循环风场及温度均匀场；采集器内置倾斜传感器，可自动识别并记录婴儿床实时倾斜状态；整机采用低功耗设计，可实现长时间续航。本产品采用先进的Zigbee传输技术，采集器与管理系统可独立存储测量数据，可确保数据安全。除此之外，本产品包含独立显示控制，智能化管理系统，可自动进行数据采集和数据处理；支持客制化选配，可自由编辑原始记录模板。
1、中文操作界面，测量参数包含:温度、透析液流量、电导率、静(动)脉压力、血液流量等，提供多种测量单位显示。 2、5寸触摸屏操控，无线数据传输，一台手控盒可实现4台测量仪的测量数据实时监测，实现检测效率的提升。 3、电导率具有实时温度补偿，提高测量准确度。 4、测量主机采用 IP65 防水设计，更适应血液透析机检测环境， 5、电导率探头采用自研碳素现代4极设计，具有电极体积小、结构强、测量范围更广、抗污染能力强等特点。 6、主机采用标准血液透析机接口，无需附加转接。
RG843系列 连续性血液透析机检测仪，符合JJF 1844-2020《连续性血液净化装置校准规范》、WS/T 836-2024《连续肾脏替代治疗装置性能技术指标检测与控制标准》、YY 0645-2018《连续性血液净化设备》检定规程。
采用 ARM 处理器与DDS数字频率合成技术的检测仪，用于心脑电设备检定校准，精度高、效率强。支持自定义波形。可输出标准的方波、正弦波、三角波、模拟心电波形、HR 心率信号、监护仪心率信号和起搏脉冲信号等常用波形，可全面覆盖各类心脑电设备常规检定工作。其中ECG仿真信号、各种异常心电信号及其它任意波形信号的幅度和频率连续可调，为医疗设备的故障排查与性能评估提供了丰富的测试。自动切换检定所需的导联切换、皮肤阻抗、极化电压、内置衰减器及各种附加电路，无需手动连接。内置锂电池，大屏超薄设计，方便携带。
RG802 高频电刀分析仪主要用于对高频电刀设备的输出功率，漏电流，波峰因子等参数进行测量。本机采用触摸屏操作，全中文界面，界面简单，操作方便，满足《 JJF 1217-2025 高频电刀校准规范》关于高频电刀参数测量的要求及指标。 1、漏电流测量具有自动跳线功能，避免外部复杂接线，功率测量值自动锁定并填写界面表格，方便现场记录数据。 2、功率测量表格化显示测量数据，方便记录，避免反复设置测量参数 3、功率负载分布的测量数据表格化、曲线化，便于数据记录以及最大功率数据查看。 4、最大输出功率测量时，负载步进智能分布可调，方便检测。 5、具有自动测量和手动测量功能，最少使用三根连接线即可完成所有参数测量。 6、具有超温报警功能，保证设备安全使用。
支持自定义血氧曲线，覆盖主流品牌数据库，可调节信号强度、手指粗细及肤色。可自主更改血氧值、脉幅值、传输类型、模拟脉率、血氧呼吸、血氧呼吸以及脉搏血氧仪传感器类型等。可模拟不同患者条件，同时检测不同脉率对血氧测量的影响，设置血氧仪的脉率报警限值。
新一代血液透析机检测仪血液流量检测模块，用于血液透析机的血液流量、透析液pH值的参数检定校准。国家规程规范：符合JJF 1353-2024《血液透析装置校准规范》、JJF 1541- 2015《血液透析装置检测仪校准规范》检定规程。
RG837 血压模拟器适用于基于示波法原理的无创血压测量仪和监护仪检定、校准工作。以及水银血压计(台式和立式)和弹性式血压表的首次检定、后续检定和使用中检验。设备由电动压力泵、高精度压力传感器、脉动模拟器等部件组成，满足JJG 692-2010 《无创自动测量血压计》、JJG 270-2008 《血压计和血压表》相关技术要求。1.采用高清触摸大屏显示。 2.仪器采用便携式设计，整机小巧易携。 3.采用锂电池供电，Type-c快充技术，提升现场检测易用性。 4.含静态压力测试、气密性测试、放气速率测试、过压保护测试功能。 5.用户可自行设置成人、婴儿收缩压、舒张压、脉率、脉博量等血压模拟参数。 6.导航式测量软件设计， 自动保存测量结果形成可视化原始数据记录，
尿液分析仪校准用溶液标准物质质控品，是一款专为尿液分析仪校准与日常质量控制设计的标准化试剂，兼具标准物质的量值溯源性与质控品的日常监控属性，核心用途是精准校准尿液分析仪的检测精度、监控检测全过程的稳定性，及时排查仪器偏差、试剂异常、操作失误等问题，保障尿液检测结果的准确性、重复性与可比性。
符合JJG464-2011半自动生化分析仪的检测要求。氯化钴（CoCl2•6H2O，分析纯）、浓盐酸（分析纯）和符合GB/T 6682《分析试验室用水规格和试验方法》规定的一级水为原料。半自动生化分析仪的线性示值误差、综合交叉污染率项目的检定、校准等。
NT560 环境防护剂量仪是一款多功能便携式辐射测量仪器，设计用于 X 射线、γ 辐射的剂量率测量。仪器采用高精度计数管探测器，结合单片机数据处理技术，具有高灵敏度、宽能量响应范围及低功耗的特点，适用于多种辐射场所的监测及个人辐射防护，满足JJG 393-2003的要求。
辐射报警器以高灵敏度 X-v辐射探测器为核心，只需利用辐射工作场地中的散射线即可触发报警。仪器软件带自诊断功能，能及时发现X-y辐射探测器失效、辐射探测器连接电缆断线等故障，大大提高了报警剂量仪的可靠性，因此该报警剂量仪漏报警的几率极低，仪器采用触摸屏，指示明确易懂，无需繁琐的设置流程，开机即可直接使用。配备专用校准通讯线缆，无需拆卸固定安装的探测器与主机专用电缆送检。
1、软件远程操作设备，安全方便。 2、软件自动记录并计算剂量率、重复性、辐射角， 3、专用软件，可建档保存测量数据 4、使用丝杠传动技术，控制探测器精确走步 满足的规程/规范：JJG 40-2011《X射线探伤机》、JJF 1596-2016《X射线工业实时成像系统校准规范》、JJF 2043—2023《工业用 X射线CT装置校准规范》。
1、测试卡与基板通过紧固件联结，轻薄件采用高强度胶粘接，可靠性高 2、各个测试卡整合成两个性能模体，包装箱成为测试体的一部分，模拟实际安检过程，测试体通过安检仪即完成校准过程，操作简单方便。 3、模拟爆炸物材料等效原子序数 9.8，完全满足国标和规范要求， 4、防护剂量仪为X射线防护仪表，对低能X射线有良好的响应 5、满足JJF 1275-2026《X射线安全检查仪校准规范》的要求
1）集成猝发音信号发生器、标准衰减器、波形采集器、固定衰减器于 一体，标准衰减器、固定衰减器、波形采集器和示波器可单独送检。 2）具备触摸显示功能，软件采用前后端分离技术，集成数据采集处理功能，可自动生成Word、Pdf和Excel格式的原始记录。 3）具备1.5寸旋钮屏，可调节衰减量、电压、频率、延时和脉内波数， 以及选择调节步级，旋钮屏幕可显示调节后的数值。 4）现场检测仅需接入输入端和输出端即可完成校准规范要求的所有参数检测，无需调节接线线序。 5）超薄便携式设计，应对各类探伤场景，体积小于0.14 m3
1、自动补气:测量报警压，无需手动加压，更加准确方便。 2、高度集成:模拟气腹与检测仪器集成一体，简洁方便，更加适用于外检使用场景 3、分离测量:避免了相互干扰，测量参数更加准确。 4、可感微漏:精细微漏开关精确控制漏气量，并能清晰感受微漏大小。
1.可全自动完成加压上升时间测试中各项数据统计和显示。 2.可全自动完成气密性检测中各项数据统计和显示。 3.可自动完成袖带压力示值误差检测中升序和降序各项数据统计与显示。 4.可全自动完成压力波动度测试的各项数据统计与显示。 5.附加高精度秒表功能。
1、采用 4.3 寸高清触摸屏，测量软件采用导航式设计。 2、可自动保存测量结果形成可视化原始数据记录，可同时最高存储100条原始数据。 3、低压快接设计，满足多种类型被检设备接口，节省切换时间。 4、内置大容量锂电池供电，满电可持续使用 15 小时以上。 5、具有 TF 卡升级功能，用户可自行对主机和屏幕进行固件升级。
1、原理简单、操作方便、使用便捷。 2、检测仪配备有负压源，可在各种环境下对医用吸引器进行检测，摆脱检测过程中对医院负压源的依赖,。 3、主机集成三种医用负压终端，可实现被检设备的快速安装，同时满足不同接口设备的检测工作。 4、三排气口设计同时检测三台不同接口的医用负压吸引器，或通过扩展接口实现同时三台相同接口被检设备的校准。 5、集成式负压产生器、气体容量器，具有无需连接其他负压产生配件直接输出负压功能。 6、可充电电池供电，便于现场检测。
1、高精度眼轴长度试块结合专用测量支架用于解决眼轴长度和角膜厚度校准问题。 2、同轴柱状阶梯型标准试块，解决不易对位问题。 3、高精度光栅测距技术，自动计算测量结果。
1、整套装置适用于压陷式眼压计零位对正愉差检定、质量检定(包括固定砝码、 压针、 锤弓和指针装配总质量，眼压计总质量，附加砝码质量)，压针在脚板管内滑动性能检定和示值偏差检定。 2、性能稳定，操作简便。
四川中测仪器科技有限公司生产的RG202 三维射线束分析仪（三维水箱）采用不锈钢紧密丝杠传动、多细分步进电机驱动实现三维空间电离室精确定位。极快的采样时间（不大于200ms），可准确测量临床治疗所需的PDD、OAR等剂量分布数据。配备0.15cc圆柱防水电离室，也可选配低能电子束测量专用平板电离室。静电计与电气驱动单元二合一，小巧轻便，便于携带运输。测量结果可文本或图文方式任意输出。自动计算PDD、能量、均整度、对称性、半影等参数。满足JJG 589-2026的要求。
1.大尺寸屏幕，直观、易用、增强用户体验、提高检测人员的工作效率。 2.可切换有/无线传输模式，可以确保核磁共振检测中的安全性和准确性。 3.数据实时显示，实时数据曲线可将复杂的数据信息转化为直观的图形。.
1、满足 YY/T1438-2016 麻醉和呼吸设备评价自主呼吸者肺功能的呼气峰值流量计的 AB 波测试功能。 2、主机自带 IPS 宽视角彩色触摸屏，嵌入式分析软件，测量数据直接读取，全中文操作界面 3、支持 FVC 24 种、FEV 26 种模拟波形，测试数据和波形同步显示，可扩展特殊波形定制。 4、集成环境影响对测量结果的自动修正，PEF 典型值最大允许误差≤+2%。 5、采用整体集成化技术，配置定向可锁滚轮，外检工作操作更为简便。 6、可选 BTPS 版本，为测试波形提供 34℃+2℃、相对湿度大于90%的气体波形校准条件。
1、主机与温度、振动探头采用无线通讯，畅享智联，提升操控感， 2、内置锂电池，携带方便，操作简单。 3、振动校准模块采用背夹式测量，解决频率测试对位问题。 4、温度校准模块采用耐高温纽扣电池、低功耗、独立封装等设计，支持长时间在线或离线测量温度，且升温反应迅速。 5、具有数据及图形直观显示温度、振动数据测量过程。
满足JJG 1067-2011《医用诊断数字减影血管造影（DSA）系统X射线辐射源》检定规程或WS76-2020《医用X射线诊断设备质量控制检测规范》的相关要求的模体。
RG809-plus系列 医用离心机校准装置主要用于对医用离心机的转速、温度和时间检测，采用先进的TEDS传感技术完美解决密封式离心机的转速检测，同时兼容混匀仪转速测试，测试过程安全，操作简单。
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